Cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường

Sở Y tế nhận được Văn bản số: 1001/QLD-CL ngày 24/3/2026 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường, thuốc có thông tin như sau:
- Tên mẫu: Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL); Số đăng ký: Không có; Nơi sản xuất: Công ty Gilead Science Inc; Địa chỉ nơi sản xuất: 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404, USA. Phone:+1(650) 574 3000.

- Tra cứu thông tin trên dịch vụ công tại trang web https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index, Cục Quản lý Dược chưa cấp giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH) cho sản phẩm có tên như trên và/hoặc cơ sở sản xuất có tên Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL) chưa có thuốc được cấp GĐKLH tại Việt Nam.
 Để đảm bảo hiệu quả điều trị, an toàn và sức khỏe cho người sử dụng, yêu cầu: các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không được mua/bán, sử dụng sản phẩm Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL) chưa có thuốc được cấp GĐKLH tại Việt Nam nêu trên; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Ban biên tập Trang TTĐT xã